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1-(2-碘苄基)-1H-1,2,4-噻唑 | 876316-31-3

中文名称
1-(2-碘苄基)-1H-1,2,4-噻唑
中文别名
1-(2-碘代苄)-1H-1,2,4-三唑
英文名称
1-(2-iodobenzyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-[(2-iodophenyl)methyl]-1,2,4-triazole
1-(2-碘苄基)-1H-1,2,4-噻唑化学式
CAS
876316-31-3
化学式
C9H8IN3
mdl
MFCD08741431
分子量
285.087
InChiKey
NDJIYFFWZVACMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-69.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    F

SDS

SDS:cd0fb50f045f6546fe0c4fc212ba0f29
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-碘苄基)-1H-1,2,4-噻唑 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以94%的产率得到5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindole
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-二唑和1,2,4-三唑通过使用2,2,6,6-四甲基哌啶子基的选择性镀锌或镁放大作用进行官能化。
    摘要:
    我们报告通过使用TMP碱(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)的区域选择性镀锌或镁化,将1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑支架金属化TMP2Zn·2LiCl,TMP2Zn· 2MgCl2·2LiCl,TMPMgCl·LiCl和TMPZnCl·LiCl在THF中温和条件下。随后用各种亲电子试剂(包括羟氨基苯甲酸酯)进行捕集可进入官能化的杂环,同时可耐受许多官能团。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00238
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑2-碘苯甲基溴1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以54%的产率得到1-(2-碘苄基)-1H-1,2,4-噻唑
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-二唑和1,2,4-三唑通过使用2,2,6,6-四甲基哌啶子基的选择性镀锌或镁放大作用进行官能化。
    摘要:
    我们报告通过使用TMP碱(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)的区域选择性镀锌或镁化,将1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑支架金属化TMP2Zn·2LiCl,TMP2Zn· 2MgCl2·2LiCl,TMPMgCl·LiCl和TMPZnCl·LiCl在THF中温和条件下。随后用各种亲电子试剂(包括羟氨基苯甲酸酯)进行捕集可进入官能化的杂环,同时可耐受许多官能团。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00238
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文献信息

  • Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
    申请人:Chambers Stuart Mark
    公开号:US20070281952A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
    公式为(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂,可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
  • Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US07592456B2
    公开(公告)日:2009-09-22
    Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
    公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂,在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
  • WO2006/59149
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1824817A1
    公开(公告)日:2007-08-29
  • US7592456B2
    申请人:——
    公开号:US7592456B2
    公开(公告)日:2009-09-22
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