4-(5-bromo-2-amino-thiazol-4-yl)-pyridine | 1243838-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-amino-thiazol-4-yl)-pyridine
• 英文别名: 4-(5-Bromo-2-amino-thiazol-4-yl)-pyridine；5-bromo-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1243838-91-6
• 化学式: C₈H₆BrN₃S
• 分子量: 256.126
• InChiKey: GXUXPYXGGXFDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-amino-thiazol-4-yl)-pyridine 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(5-morpholino-4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为ROCK II抑制剂的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一系列的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选了它们对ROCK II的抑制活性。结果表明4-芳基-5-氨基甲基-噻唑-2-胺衍生物具有一定的ROCK II抑制活性。化合物10l显示了ROCK II抑制活性，IC 50值为20 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115683
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)-2-氨基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4-(5-bromo-2-amino-thiazol-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为ROCK II抑制剂的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一系列的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选了它们对ROCK II的抑制活性。结果表明4-芳基-5-氨基甲基-噻唑-2-胺衍生物具有一定的ROCK II抑制活性。化合物10l显示了ROCK II抑制活性，IC 50值为20 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115683

文献信息

• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RAF
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012125981A3

  公开（公告）日：2012-11-15
• Discovery of a novel orally active TRPV4 inhibitor: Part 1. Optimization from an HTS hit
  作者：Yuichi Sami、Masataka Morita、Hirokazu Kubota、Ryoji Hirabayashi、Ryushi Seo、Nobuaki Nakagawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.041

  日期：2019.9
• Design, synthesis and biological evaluation of 4-aryl-5-aminoalkyl-thiazole-2-amines derivatives as ROCK II inhibitors
  作者：Shuchao Ma、Linan Wang、Ben Ouyang、Meixia Fan、Junhui Qi、Lei Yao

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115683

  日期：2020.10

  4-aryl-5-aminoalkyl-thiazole-2-amines were designed and synthesized, and their inhibitory activity on ROCK II was screened by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results showed that 4-aryl-5-aminomethyl-thiazole-2-amines derivatives had certain ROCK II inhibitory activities. Compound 10l showed ROCK II inhibitory activity with IC50 value of 20 nM.

  设计并合成了一系列的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选了它们对ROCK II的抑制活性。结果表明4-芳基-5-氨基甲基-噻唑-2-胺衍生物具有一定的ROCK II抑制活性。化合物10l显示了ROCK II抑制活性，IC 50值为20 nM。