1-(2-nitropyridin-4-yl)ethanon | 1187669-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-nitropyridin-4-yl)ethanon
• 英文别名: 1-(2-nitro-4-pyridinyl)ethanone；1-(2-Nitropyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 1187669-56-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: NOLRJGFMHGTPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitropyridin-4-yl)ethanon 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-1-(2-nitro-4-pyridinyl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 三氟乙酸酐 、 硝酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-(2-nitropyridin-4-yl)ethanon
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069593A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Synthesis, anticonvulsant activity and QSAR studies of some new pyrazolyl pyridines
  作者：Joohee Pradhan、Anju Goyal

  DOI：10.1007/s00044-016-1597-8

  日期：2016.8

  Twenty-one new 3,5-bipyridinyl-1H-pyrazole derivatives (pyrazolyl pyridines) have been synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity in animal models of epilepsy. The pyrazolyl pyridines, 7–27, were obtained through a general one-pot synthesis, from ketones and acid chlorides via formation of 1,3-diketones in situ carried out in hydrocarbon solvent and LiHMDS base. The profile of anticonvulsant

  已经合成了二十一种新的3,5-联吡啶基-1 H-吡唑衍生物（吡唑基吡啶），并在癫痫动物模型中评估了它们的抗惊厥活性。吡唑基吡啶，7–27通过一般的一锅合成，由酮和酰氯通过在烃溶剂和LiHMDS碱中原位形成1，3-二酮而获得。在大鼠和小鼠腹膜内分别以30、100和300 mg / kg的剂量腹膜内注射后，通过最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc PTZ）测试确定了最终化合物的抗惊厥活性。在两个不同的时间间隔（0.5和4小时）进行观察。苯妥英钠可作为抗MES惊厥的标准抗癫痫药，丙戊酸可抗sc PTZ的惊厥。此外，除了主要的抗惊厥筛选外，还通过旋转脚踏试验确定了小鼠的急性神经毒性，而通过位置感官测试确定了大鼠的急性神经毒性。这些化合物仅对MES惊厥显示出抗惊厥活性。发现该化合物在两个时间点（即0.5和4小时）以100 mg / kg的剂量特别有活性，这取决于分子的亲脂性，如在滋补延伸阶段所用时间的统计上显着减少所表明的（p
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  申请人：Turcotte Sandra

  公开号：US20110105436A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, compositions comprising the compounds, and methods of treatment or prevention comprising administration of the compounds. The compounds are effective in the targeting of cells defective in the von Hippel-Lindau gene and in inducing autophagic cell death. The methods are directed to treating or preventing diseases such as cancer, and in particular cancers resulting from von Hippel-Lindau disease. The compounds of the invention may be administered in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新型的杂环芳基化合物、包含这些化合物的组合物以及治疗或预防方法，包括给予这些化合物。这些化合物能够有效地针对von Hippel-Lindau基因缺陷的细胞，并诱导自噬性细胞死亡。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由von Hippel-Lindau病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗药物联合使用。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US20200131129A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.