(S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 | 945669-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸
• 英文名称: (S)-O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyltyrosine
• 英文别名: N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-dimethyl-O-(phenylmethyl)-DL-tyrosine；(S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；(2S)-3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 945669-52-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: PPHUBXYIEQFLGO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',6'-二甲基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  KR2016/21569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚 在 sodium periodate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  KR2016/21569

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 在 (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 作用下， 生成 benzyl N-[(5S)-6-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING D-ARGINYL-2,6-DIMETHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHENYLALANINAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-ARGINYL-2,6-DIMÉTHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHÉNYLALANINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种溶液相合成D-精氨酰-2,6-二甲基-L-酪氨酰-L-赖氨酰-L-苯丙氨酰胺的方法，该活性成分用于常见和罕见疾病，包括线粒体靶向治疗缺血再灌注损伤。

  公开号：

  WO2015197723A1

文献信息

• PEPTIDE ANALOGUES
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20110207654A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为阿片受体激动剂。
• TETRAPEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20160264623A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention is to provide a method for the efficient production on an industrial scale of SS-31 (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH 2 ), which is an SS peptide. According to the present invention, the desired SS-31 is produced by efficiently synthesizing a tetrapeptide compound as a precursor of SS-31 and improving the tetrapeptide purity by crystallization.

  本发明旨在提供一种在工业规模上高效生产SS-31（D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2）的方法，该化合物是一种SS肽。根据本发明，所需的SS-31通过高效合成作为SS-31前体的四肽化合物，并通过结晶提高四肽的纯度来生产。
• N-terminally substituted dipeptide amides No. 2
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0213481A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  This invention encompasses compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R¹ is lower alkoxy or -O-(CH₂)n-phenyl where the phenyl may be optionally substituted with halogen, -NO₂, -CN, -NH₂ or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R² and R³ represent lower alkyl, halogen, lower alkoxy or one of R² or R³ is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; R⁴, R⁵, R⁷, R⁸, and R⁹ represent hydrogen or lower alkyl, R⁶ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or -(CH₂)m-cycloalkyl wherein m is 1 to 4 and the cycloalkyl has 3 to 8 carbon atoms; R¹⁰ is -(CH₂)p-phenyl wherein p is 1 to 4; and v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L Configuration; w represents an asymmetric carbon when R⁷ and R⁸ are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. This invention also encompasses compounds where R¹ is hydroxy, provided at least one of R⁴, R⁵, R⁶ or R⁹ is lower alkyl. The compounds of this invention are useful analgesic agents.

  本发明包括以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐 其中 R¹ 为低级烷氧基或-O-(CH₂)n-苯基，其中苯基可任选被卤素、-NO₂、-CN、-NH₂ 或低级烷基取代，其中 n 为 1 至 4；R² 和 R³ 代表低级烷基、卤素、低级烷氧基，或 R² 或 R³ 中的一个为氢，另一个为低级烷基、低级烷氧基或卤素；R⁴、R⁵、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 代表氢或低级烷基，R⁶ 代表氢、低级烷基、低级烯基或-(CH₂)m-环烷基，其中 m 为 1 至 4，环烷基具有 3 至 8 个碳原子；R¹⁰ 是-(CH₂)对苯基，其中 p 为 1 至 4；当 R⁷和 R⁸ 不相同时，w 代表不对称碳，它可能是外消旋的或具有 D 或 L 构型。本发明还包括 R¹ 为羟基的化合物，条件是 R⁴、R⁵、R⁶ 或 R⁹ 中至少有一个是低级烷基。本发明的化合物是有用的镇痛剂。
• Pharmaceutically relevant aromatic-cationic peptides
  申请人：Stealth BioTherapeutics Corp.

  公开号：US10221213B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present technology provides peptides, methods of generating the peptides, and pharmaceutically acceptable salts of the peptides. In some embodiments, the peptide is D-Arg-2′6′-Dmt-Lys-Phe-NH2.

  本技术提供了多肽、生成多肽的方法以及多肽的药学上可接受的盐。在某些实施方案中，多肽是D-Arg-2′6′-Dmt-Lys-Phe-NH2。
• PHARMACEUTICALLY RELEVANT AROMATIC-CATIONIC PEPTIDES
  申请人：Stealth Biotherapeutics Corp

  公开号：EP3087093B1

  公开（公告）日：2021-11-10