N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1422701-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1422701-79-8
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: WBWKOBABHWJPIM-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到Zn (N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine-H)2
  参考文献：
  名称：

  具有三唑席夫碱的过渡金属（II）配合物的设计，光谱表征和生物学研究。

  摘要：

  在3-氨基-1H-1,2,4-三唑与吡咯-2-甲醛，4-氨基的等摩尔反应中合成了一系列新的三个生物活性三唑衍生的席夫碱配体L（1）-L（3）溴噻吩-2-甲醛和5-碘-2-羟基苯甲醛。所制备的席夫碱用于配体：金属的摩尔比为2：1，与不同的金属元素如氯化物Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）进行进一步的络合物形成反应。 。所有化合物的结构和键合性质均通过其物理，光谱和分析数据进行鉴定。所有的金属（II）配合物都具有八面体的几何形状，但铜（II）配合物却显示出扭曲的八面体的几何形状。研究了所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，对四种革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌）和两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和六种真菌菌株（Trichophyton longifusus，白色念珠菌，微孔曲霉，曲霉使用琼脂井扩散法对茄枯萎病和光滑念珠菌

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.077
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种简便的声化学方案，用于合成 3-氨基-和 4-氨基-1,2,4-三唑衍生的希夫碱作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  已经开发出一种简便的方法用于合成衍生自取代和未取代的3-氨基-和4-氨基-1,2,4-三唑的席夫碱。氨基三唑与各种芳香醛的缩合在超声波照射 3-5 分钟内以优异的产率提供了所需的席夫碱。通过IR、1HNMR和质谱对合成的化合物进行了表征。还筛选了合成的化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌、宋内氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌）和两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）菌株的抗菌潜力。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0229891