1,1'-Ditrityl-4,4'-biimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1'-Ditrityl-4,4'-biimidazole
• 英文别名: 1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole；1,1'-bis(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole；biTim；1-Trityl-4-(1-tritylimidazol-4-yl)imidazole
• 化学式: C₄₄H₃₄N₄
• 分子量: 618.781
• InChiKey: BAUSGNNDSZKKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(pyridazine)palladium(II) 、 1,1'-Ditrityl-4,4'-biimidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole)PdMe2
  参考文献：
  名称：

  含双（杂环）甲烷配体的阳离子钯（II）烷基络合物对乙烯的二聚作用

  摘要：

  （N的催化乙烯二聚反应∧ N）PDME（L）+含有二齿氮供体配体物种进行的研究（N ∧ N =（1-ME咪唑-2-基）2 CH 2（一）;（1 -Me-咪唑-2-基）2 CH（C 6 H 13）（b），1,1'-二（三苯甲基）-4,4'-联咪唑（c），（5-Me-吡啶-2- yl）2 CH 2（d），（吡唑-1-基）2 CH 2（e），（3,5-Me 2-吡唑-1-基）2 CH 2（f），（4-Me-C 6 H 4）N═CMeCMe═N（4-Me-C 6 H 4）（g）和（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）N═ CMeCMe═N（2，6- i Pr 2 -C 6 H 3）（h））。（N ∧ N）PDME 2（2A - ë，克）和（N ∧ N）的Pd（Me）的氯（3F - ħ）复合物转化为[（N ∧ N）的Pd {C（= O）Me} CO ] [B（C 6 F5）4）]（图7a，Ç -

  DOI：

  10.1021/om700767r
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1,1'-Ditrityl-4,4'-biimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Biimidazoles

  摘要：

  钯(0)催化的 4-碘-1-三苯基甲基咪唑 (7) 或其 2-甲基类似物 8 的偶联反应分别生成了 4,4'-双咪唑 9 和 10。用 60% 的水合三氟乙酸处理这些化合物，得到了 4,4'-双咪唑和 2,2'-二甲基-4,4'-双咪唑，作为其双三氟乙酸盐 11 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25544

文献信息

• Two New Dinuclear Sterically Crowded Cu ^II Complexes as Catalyst Precursors for the Oxidative Coupling of 2,6‐Dimethylphenol
  作者：Guillem Aromí、Patrick Gamez、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem L. Driessen、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/ejic.200390181

  日期：2003.4

  The molecular structure and spectroscopic properties of the first two bis(μ-η1-nitrato)-bridged, dinuclear Cu complexes containing 4,4′-biimidazole ligands are presented. 1H NMR, EPR, and UV/Vis spectroscopy indicate that their solid-state structure is not retained in solution. Dioxygen uptake measurements show that the presence of a methyl group at the 2-position of the imidazole rings leads to a

  介绍了前两个含有 4,4'-联咪唑配体的双 (μ-η1-硝基)-桥连双核 Cu 配合物的分子结构和光谱特性。1H NMR、EPR 和 UV/Vis 光谱表明它们的固态结构不会保留在溶液中。双氧吸收测量表明，咪唑环的 2-位甲基的存在导致 2,6-二甲基苯酚催化聚合速率的显着增加。对结晶状态下两种催化剂前体的分子结构的详细检查表明，这可能是由联咪唑配体的碱性差异引起的，或者是由影响赤道 CuII 共面性的 2-Me 基团的小而重要的空间效应引起的配体和轴向硝酸盐配体的方向。
• Asymmetric Synthesis of 2-Acetyl-4(5)-(1,2,4-trihydroxybutyl)imidazoles
  作者：Matthew D. Cliff、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo00113a016

  日期：1995.4

  A method for preparing trihydroxybutyl analogues of the biologically active compound 2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole (THI) is reported. This method employs a palladium(0)catalyzed coupling of 1-(ethoxymethyl)-4-iodoimidazole (3a) to functionalized vinylstannane 11, 1-alkynylstannane 16, or alkyne 10 to introduce the C-4 imidazole 4-carbon side chain, The 1,2-dihydroxyfunctionality of the butyl side chain was introduced by a Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation.