(Z)-2-{[(2-Cyano-ethyl)-hydrazono]-phenyl-methyl}-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile | 56174-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-{[(2-Cyano-ethyl)-hydrazono]-phenyl-methyl}-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile
• CAS: 56174-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅
• 分子量: 343.431
• InChiKey: VMXFKBISXCUKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-benzoyl-p-dimethylaminocinnamonitrile 、 2-氰基乙基肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-2-{[(2-Cyano-ethyl)-hydrazono]-phenyl-methyl}-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  与β-氰基乙基肼的反应-Ⅱ：合成一些4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物

  摘要：

  β-氰基乙基肼1与苯甲酰基乙腈2在回流的乙醇中反应，生成5-氨基-1-β-氰基乙基-3-苯基吡唑4；在乙酸乙酰基β-cyanoethylhydrazone 8获得。化合物4和8容易通过乙酸-盐酸环化成2-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮5。3-对-氯苯基-2-苯基- 4,5,6,4四氢[1,5-a]嘧啶-5-酮15通过的作用合成1上的对-氯苯衍生物2和环化所得氨基吡唑12用浓硫酸。苯甲酰基乙腈16的亚芳基衍生物在乙酸中与1反应生成相应的β-氰基乙基ethyl唑酮17。17与乙酸-盐酸的环化反应导致吡唑并（1,2-b）吡唑衍生物19的形成。另一方面，通过3％NaOH水溶液的作用获得了1-β-羧乙基吡唑衍生物20。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80011-1