1-(triisopropylsilyl)hex-1-yn-3-one | 561321-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)hex-1-yn-3-one
• 英文别名: 1-triisopropylsilylhex-1-yn-3-one；1-tri(propan-2-yl)silylhex-1-yn-3-one
• CAS: 561321-79-7
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: SDZDGYKMIJQNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)hex-1-yn-3-one 在 正丁基锂 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 四丁基氟化铵 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 壬-4,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  亚胺锆配合物的丙二烯立体转化机制

  摘要：

  通过研究由对映体富集的丙二烯与手性和非手性 imidozirconocene 配合物的 [2 + 2] 环加成得到的金属环的立体化学行为，研究了锆介导的丙二烯立体转化。通过圆二色性测量金属环外消旋的相对速率，并通过核磁共振光谱观察二苯基丙二烯与手性咪唑锆配合物的选择性立体转化中的中间体。衍生自二烷基丙二烯的金属环被提议通过可逆的 β-氢化物消除进行外消旋化。二芳基丙二烯衍生的金属环的立体转化进行得慢得多，并且被认为是通过 eta4-氮杂三亚甲基甲烷过渡态进行的。

  DOI：

  10.1021/ja0348389
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基[(三甲基硅烷基)乙炔基]硅烷 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到1-(triisopropylsilyl)hex-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  源自阿连烯和亚胺锆配合物的金属环的重排和立体变异

  摘要：

  已经研究了通过丙二烯和咪唑锆配合物的 [2+2] 环加成产生的氮杂金属环丁烯的重排和立体转化机制。源自带有 β-氢原子的丙二烯的金属环通过可逆的 β-氢化物消除在室温下外消旋，这一过程也是它们最终转化为单氮杂二烯配合物的原因。衍生自二芳基丙二烯的金属环通过可逆热键均裂在 95 摄氏度下消旋；这些金属环的外消旋化也由温和的氧化剂催化。

  DOI：

  10.1021/ja045607k

文献信息

• Lim, Sang Min; Hill, Nicholas; Myers, Andrew G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5763 - 5765
  作者：Lim, Sang Min、Hill, Nicholas、Myers, Andrew G.

  DOI：——

  日期：——