4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯 | 656257-45-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-(4-乙基-1-哌嗪基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)piperazine
• CAS: 656257-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₉BN₂O₂
• 分子量: 316.251
• InChiKey: OSJYTVPEVGWXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((3-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)methylene)-2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  JP6023630

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种CCR4小分子拮抗剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本申请涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN116410182A

文献信息

• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAARYL SUBSTITUÉS PAR LE CHLOROBENZÈNE
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2017015400A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention provides a series of chlorobenzene substituted azaaryl compounds having activity in inhibiting cancer cell growth and low toxicity to normal cells. Particularly, the compounds of the invention have stronger inhibition effect on bladder cancer and liver cancer.

  该发明提供了一系列氯苯取代的氮杂芳基化合物，具有抑制癌细胞生长并对正常细胞毒性较低的活性。特别是，该发明的化合物对膀胱癌和肝癌具有更强的抑制作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017038909A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides a heterocyclic compound a TLR7 and/or TLR9 and/or TLR-7/8/9 and/or TLR-7/8 and/or TLR-7/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases and the like, in particular, acute decompensated heart failure, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), IgA nephropathy, Duchenne muscular dystrophy (DMD), systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, transplant rejection and graft-versus-host disease, hepatocellular carcinoma (HCC) and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002487A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of T790M/L858R, T790M/L858R/C797S, L858R, L858R/C797S containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了一种选择性的T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S含有EGFR突变体的化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。