4-(4-乙基-苯基)-丁腈 | 855221-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-乙基-苯基)-丁腈
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)butanenitrile
• 英文别名: 4-(4-ethyl-phenyl)-butyronitrile；4-(4-Aethyl-phenyl)-butyronitril
• CAS: 855221-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• mdl: MFCD09744571
• 分子量: 173.258
• InChiKey: NKHQYBQNTVSPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙基-苯基)-丁腈 生成 4-(4-乙基苯)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(4-乙基-苯基)-丁腈
  参考文献：
  名称：

  Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Mediated Remote γ-C(sp³)–H Functionalization of Alkylimidates: Synthesis of 4-Iodo-3,4-dihydropyrrole Derivatives
  作者：Yogesh Kumar、Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02022

  日期：2018.8.17

  dihydropyrrole derivatives is reported. The developed protocol proceeds via chemoselective intramolecular N–C bond formation of alkylimidates through 1,5-hydrogen atom transfer from in situ generated imidate N-radicals. The major advantage of this designed strategy lies in the choice of starting materials, mild reaction conditions, high chemo- and diastereoselectivity, clean source of energy, and good functional

  报道了一种对功能化的二氢吡咯衍生物的有效且环境友好的合成方法。通过从原位生成的亚氨酸根N-自由基通过1,5-氢原子转移，烷基亚氨酸盐的化学选择性分子内N-C键形成进行了开发。这种设计策略的主要优点在于原料的选择，温和的反应条件，高的化学和非对映选择性，清洁的能源以及良好的官能团耐受性。此外，4-碘二氢吡咯可以容易地转化成多种有用的衍生物。
• Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——