(R)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-(benzyloxy)but-1-yne | 131864-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-(benzyloxy)but-1-yne
• 英文别名: (R)-4-benzyloxy-3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-butyne；(R)-(1-benzyloxybut-3-yn-2-yloxy)-tert-butyldimethylsilane；tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-yn-2-yl]oxysilane
• CAS: 131864-03-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: PVOPRISZINNCRA-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-80 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-(benzyloxy)but-1-yne 在 Lindlar's catalyst potassium fluoride on basic alumina 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.62h， 生成 (3S,4R)-(E)-7-benzyloxy-4-methoxymethoxymethylhept-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Route to the C11-17 Segment of Mycinamicins III and IV

  摘要：

  An enantiocontrolled route to the common C-11-C-17 segment (2) of mycinamicins III (1a) and IV (1b) has been developed starting from the chiral alpha-hydroxyacetylene (6) obtained from (E)-4-benzyloxybut-2-en-1-ol (3).

  DOI：

  10.3987/com-91-s79
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-Benzyloxymethyl-allyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (R)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-(benzyloxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Pestalotioprolide E的全合成和Pestalotioprolide F的结构修改

  摘要：

  已经开发出了一种短而收敛的策略，用于细胞毒性大环内酯类农药戊二酚E和F的首次不对称全合成。该合成的主要特征包括Takai烯烃化，Sonogashira偶联，炔烃的Ni辅助部分加氢，经过修饰的Steglich反应以生成酯部分以及分子内Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯烃化以完成大环。这项综合性研究修订了拟定的比索洛特奈酯F的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01894

文献信息

• Syntheses of naturally occurring cytotoxic [7.7]paracyclophanes, (−)-cylindrocyclophane A and its enantiomer, and implications for biological activity
  作者：Hiroyuki Yamakoshi、Fumiya Ikarashi、Masataka Minami、Masatoshi Shibuya、Tsutomu Sugahara、Naoki Kanoh、Hisatsugu Ohori、Hiroyuki Shibata、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1039/b909646a

  日期：——

  The total syntheses of (−)-cylindrocyclophane A (1), a naturally occurring, cytotoxic [7.7]paracyclophane, and its enantiomer have been achieved in an enantiodivergent manner starting from a chiral propargyl alcohol building block using Smith's cross metathesis/ring-closing metathesis protocol as the key step. The biological evaluation of both enantiomers of cylindrocyclophane A (1 and ent-1) and its

  的总合成 （-）-圆柱环烷A（1），天然存在的细胞毒性[7.7]对环烷从其手性炔丙醇构件开始，以史密斯的交叉复分解/闭环复分解方案为关键步骤，以对映体的方式获得了该化合物及其对映体。对cylindrocyclophane A（1和ent -1）的两个对映体及其类似物的生物学评价表明，1的手性与它的细胞毒性无关。间苯二酚 强大的[7.7]对环烷骨架中嵌入的图案。
• Model studies directed toward the molybdenum cofactor: 2-alkylidene- and 2-(phenylimino)-1,3-dithioles from acetylenes
  作者：Edward C. Taylor、Reinhard Doetzer

  DOI：10.1021/jo00005a029

  日期：1991.3

  The cycloaddition of activated alkynes, among them 6-alkynylpterins, with the tributylphosphine-carbon disulfide complex followed by a Wittig reaction of the resulting ylid with carbonyl compounds or nitrosobenzene affords novel 2-alkylidene- or 2-(phenylimino)-1,3-dithioles in moderate to very good yields. The pterin-substituted species are potential intermediates in the synthesis of the molybdenum cofactor.
• TAYLOR, EDWARD C.;DOTZER, REINHARD, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1816-1822
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、DOTZER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——