N-(2-hydroxybenzoyl)-D-threonine methyl ester | 89965-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzoyl)-D-threonine methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-hydroxybenzoyl)-D-threoninate；methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-[(2-hydroxybenzoyl)amino]butanoate
• CAS: 89965-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: PVFNUHWAWBGJCT-OIBJUYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzoyl)-D-threonine methyl ester 在 氯化亚砜 、 水 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 二四氢噻唑基磷酰苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (2Z,4S,5R)-N-[4-[(2,3-二羟基苯甲酰)氨基]丁基]-N-[3-[(2,3-二羟基苯甲酰)氨基]丙基]-5-甲基-2-(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-1,3-恶唑烷-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzyloxybenzoyl)-D-threonine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到N-(2-hydroxybenzoyl)-D-threonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20160002269A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention is directed to multinuclear lanthanides chiral clusters, based on phenyl-oxazoline-amide (POxA) ligands, and to methods of use thereof. The chiral clusters of this invention are highly fluorescent with high stability.

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。
• Modulating the Serotonin Receptor Spectrum of Pulicatin Natural Products
  作者：Zhenjian Lin、Misty D. Smith、Gisela P. Concepcion、Margo G. Haygood、Baldomero M. Olivera、Alan Light、Eric W. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00317

  日期：2017.8.25

  Serotonin (5-HT) receptors are important in health and disease, but the existence of 14 subtypes necessitates selective ligands. Previously, the pulicatins were identified as ligands that specifically bound to the subtype 5-HT2B in the 500 nM to 10 mu M range and that exhibited in vitro effects on cultured mouse neurons. Here, we examined the structure activity relationship of 30 synthetic and natural pulicatin derivatives using binding, receptor functionality, and in vivo assays. The results reveal the 2-arylthiazoline scaffold as a tunable serotonin receptor-targeting pharmacophore. Tests in mice show potential antiseizure and antinociceptive activities at high doses without motor impairment.
• Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Miyasaka, Tadayo、Hagiwara, Yuichi、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——