(5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl acetate | 959616-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: (4-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 959616-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: ADRUEMXRAMEBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基-1-苯-1H-吡唑-4-基)乙酸 、 乙酰氯 在 ice 、 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 9.2 g of (5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl acetate as a light brown solid的产率得到(5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US08211908B2

文献信息

• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05