5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-methanol
• 英文别名: (5-Methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)methanol
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QIMBQQYNEGCAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-methanol 、 bis[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到bis[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl][(5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  含有三足双[2-乙基-二(3,5-二烷基-1H-吡唑-1-基)]胺部分的强效抗癌铜(II)配合物的鉴定

  摘要：

  组成 [Cu(L 1-5 )Cl]X的一系列杂配铜 ( II ) 配合物，其中 X = ClO 4和/或 PF 6和 [bis(2-ethyl-di(3,5-dimethyl-) 1 H-吡唑-1-基))-(6-甲基-(2-吡啶基甲基))]胺( L 1 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1) -yl))-(3,4-二甲氧基-(2-吡啶基甲基))]胺( L 2 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)- (2-喹啉甲基)]胺( L 3 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑基)-(二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)) -甲基))]胺( L 4) 和 [双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)-(5-甲基-3-苯基-1 H-吡唑-1-基-甲基)]胺( L 5 ), 制备并彻底表征, 包括单晶 X 射线衍射技术。使用

  DOI：

  10.1039/d1dt01724a
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  含有三足双[2-乙基-二(3,5-二烷基-1H-吡唑-1-基)]胺部分的强效抗癌铜(II)配合物的鉴定

  摘要：

  组成 [Cu(L 1-5 )Cl]X的一系列杂配铜 ( II ) 配合物，其中 X = ClO 4和/或 PF 6和 [bis(2-ethyl-di(3,5-dimethyl-) 1 H-吡唑-1-基))-(6-甲基-(2-吡啶基甲基))]胺( L 1 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1) -yl))-(3,4-二甲氧基-(2-吡啶基甲基))]胺( L 2 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)- (2-喹啉甲基)]胺( L 3 )，[双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑基)-(二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)) -甲基))]胺( L 4) 和 [双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)-(5-甲基-3-苯基-1 H-吡唑-1-基-甲基)]胺( L 5 ), 制备并彻底表征, 包括单晶 X 射线衍射技术。使用

  DOI：

  10.1039/d1dt01724a

文献信息

• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• Beta-secretase inhibitors and methods of use
  申请人：Ghosh K. Arun

  公开号：US20060234944A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  化合物可抑制忆马素 2 β-分泌酶活性，相对于忆马素 1 β-分泌酶活性，可选择性地抑制忆马素 2 β-分泌酶活性。这些化合物可用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性、治疗阿尔茨海默氏症、抑制β-淀粉样蛋白前体蛋白的β-分泌酶位点水解以及减少体外样本和哺乳动物体内的β-淀粉样蛋白。与本发明化合物相关的 memapsin 2 蛋白已结晶。
• BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：EP1448218A2

  公开（公告）日：2004-08-25
• EP1448218A4
  申请人：——

  公开号：EP1448218A4

  公开（公告）日：2009-01-14
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GHOSH Arun K.

  公开号：US20100267609A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.