2-羟基-2-苯基-1-(1H-吡咯-2-基)乙酮 | 100063-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-苯基-1-(1H-吡咯-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phenyl-1-pyrrol-2-yl-ethanone；2-Hydroxy-2-phenyl-1-pyrrol-2-yl-aethanon
• CAS: 100063-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: RWFSKRLCBWQKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基-1-(1H-吡咯-2-基)乙酮 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 2-(3-dimethylamino-propoxy)-2-phenyl-1-pyrrol-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Pyrrole Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a016
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 苯甲醛 在 sodium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到2-羟基-2-苯基-1-(1H-吡咯-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  带有手性N-水杨基-叔丁基甘氨酸盐的氧化钒（V）甲醇催化α-羟基-酮的对映选择性好氧氧化

  摘要：

  手性oxidovanadium（V）甲醇盐由3,5-二取代制备Ñ -salicylidene-升-叔-butylglycines和硫酸氧钒在空气饱和的MeOH中服务于非对称需氧氧化和烷基的动力学拆分为对映体选择性高的催化剂，芳基，和杂芳基在室温下在甲苯或TBME（叔丁基甲基醚）中具有不同α-取代基的α-羟基酮。最佳方案包括使用带有衍生自3,5-二苯基-或3-邻-联苯-5-硝基-水杨醛的tridendate模板的配合物。基于选择性因子（k rel），好氧氧化过程的动力学分辨率选择性在12至> 1000的范围内。）。

  DOI：

  10.1021/ol1024053

文献信息

• Syntheses in the Pyrrole Series
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01100a016

  日期：1958.6
• Enantioselective Aerobic Oxidation of α-Hydroxy-Ketones Catalyzed by Oxidovanadium(V) Methoxides Bearing Chiral, <i>N</i>-Salicylidene-<i>tert</i>-butylglycinates
  作者：Chien-Tien Chen、Jun-Qi Kao、Santosh B. Salunke、Ya-Hui Lin

  DOI：10.1021/ol1024053

  日期：2011.1.7

  Chiral oxidovanadium(V) methoxides prepared from 3,5-disubstituted-N-salicylidene-l-tert-butylglycines and vanadyl sulfate in air-saturated MeOH serve as highly enantioselective catalysts for asymmetric aerobic oxidations and kinetic resolution of alkyl, aryl, and heteroaryl α-hydroxy-ketones with differed α-substituents at ambient temperature in toluene or TBME (tert-butyl methyl ether). The best

  手性oxidovanadium（V）甲醇盐由3,5-二取代制备Ñ -salicylidene-升-叔-butylglycines和硫酸氧钒在空气饱和的MeOH中服务于非对称需氧氧化和烷基的动力学拆分为对映体选择性高的催化剂，芳基，和杂芳基在室温下在甲苯或TBME（叔丁基甲基醚）中具有不同α-取代基的α-羟基酮。最佳方案包括使用带有衍生自3,5-二苯基-或3-邻-联苯-5-硝基-水杨醛的tridendate模板的配合物。基于选择性因子（k rel），好氧氧化过程的动力学分辨率选择性在12至> 1000的范围内。）。