5-chloro-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione | 187093-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione
• CAS: 187093-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 322.748
• InChiKey: BJNUAVDPFRABBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到5-Chloro-3-hydroxymethyl-3,4-dihydro-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine Derivatives

  摘要：

  A number of 5-substituted 3-hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine derivatives were synthesized and evaluated for their biological activity. Compound (10) showed slight activity (GI(50) = 2.7 mu M) against MDA-MB-231/ATTC Breast Cancer cell line.

  DOI：

  10.3987/com-96-7607
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛二乙基乙缩醛 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 5-chloro-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine Derivatives

  摘要：

  A number of 5-substituted 3-hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine derivatives were synthesized and evaluated for their biological activity. Compound (10) showed slight activity (GI(50) = 2.7 mu M) against MDA-MB-231/ATTC Breast Cancer cell line.

  DOI：

  10.3987/com-96-7607

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine Derivatives
  作者：Ling-Yih Hsu、Chung-Hsun Lin

  DOI：10.3987/com-96-7607

  日期：——

  A number of 5-substituted 3-hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine derivatives were synthesized and evaluated for their biological activity. Compound (10) showed slight activity (GI(50) = 2.7 mu M) against MDA-MB-231/ATTC Breast Cancer cell line.