1-Acetyl-4,4-bis<3-bromo-4-(6-chlorohexoxy)-5-methylphenyl>piperidine | 114274-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4,4-bis<3-bromo-4-(6-chlorohexoxy)-5-methylphenyl>piperidine
• 英文别名: 1-[4,4-bis[3-bromo-4-(6-chlorohexoxy)-5-methylphenyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 114274-48-5
• 化学式: C₃₃H₄₅Br₂Cl₂NO₃
• 分子量: 734.439
• InChiKey: AEJPQNLNOZMHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  744.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4,4-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)piperidine 、 1-Acetyl-4,4-bis<3-bromo-4-(6-chlorohexoxy)-5-methylphenyl>piperidine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 以12%的产率得到1',1''-Diacetyl-10,18-dibromo-14,20,31,35,39,41-hexamethyldispiro<1,8,22,29-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophane-15,4':36,4''-bispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

  摘要：

  13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

  DOI：

  10.1021/ja00204a017
• 作为产物：
  描述：

  {4,4-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-piperidin-1-yl}ethanone 在 sodium hydroxide 、 溴 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Acetyl-4,4-bis<3-bromo-4-(6-chlorohexoxy)-5-methylphenyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Designed water-soluble macrocyclic esterases: from nonproductive to productive binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a017

文献信息

• DIEDERICH, FRANCOIS;SCHURMANN, GREGOR;CHAO, ITO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2744-2757
  作者：DIEDERICH, FRANCOIS、SCHURMANN, GREGOR、CHAO, ITO

  DOI：——

  日期：——