(R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanal | 83685-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanal
• CAS: 83685-86-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: NIHIHIGGYFSNBB-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-deoxy-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效实用的2-脱氧-1-核糖合成方法

  摘要：

  在八个步骤中开发了一种从l-抗坏血酸开始大规模合成2-deoxy-1-核糖的有效且实用的方法，无需对所有中间体进行色谱纯化。另外，（2S，3R）-3，4-环氧-1,2- O-异亚丙基丁烷-1,2-二醇是碳水化合物合成中的通用中间体，也可以容易地以优异的收率制备为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.001
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效实用的2-脱氧-1-核糖合成方法

  摘要：

  在八个步骤中开发了一种从l-抗坏血酸开始大规模合成2-deoxy-1-核糖的有效且实用的方法，无需对所有中间体进行色谱纯化。另外，（2S，3R）-3，4-环氧-1,2- O-异亚丙基丁烷-1,2-二醇是碳水化合物合成中的通用中间体，也可以容易地以优异的收率制备为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.001