2,2-dimethylpropanoic acid 11-oxoundecyl ester | 934503-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoic acid 11-oxoundecyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropionic acid 11-oxoundecyl ester；11-oxoundecyl pivalate
• CAS: 934503-56-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: MNFOMSDTPPLDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoic acid 11-oxoundecyl ester 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-13-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,3-dihydroxytridecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 11-(tetrahydropyran-2-yloxy)undecyl ester 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-dimethylpropanoic acid 11-oxoundecyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Bromo- and Fluorodanicalipin A
  作者：Stefan Fischer、Nikolas Huwyler、Susanne Wolfrum、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201510608

  日期：2016.2.12

  We disclose the syntheses of (+)‐bromodanicalipin A as well as (±)‐fluorodanicalipin A. The relative configuration and ground‐state conformation in solution of both molecules was secured by J‐based configuration analysis which revealed that these are identical to natural danicalipin A. Furthermore, preliminary toxicological investigations suggest that the adverse effect of danicalipin A may be due

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• Highly Linear-Selective Hydroformylation of 1-Alkenes using Formaldehyde as a Syngas Substitute
  作者：Gouki Makado、Tsumoru Morimoto、Yasuko Sugimoto、Ken Tsutsumi、Natsuko Kagawa、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1002/adsc.200900713

  日期：2010.2.15

  A highly linear-selective hydroformylation of 1-alkenes using formaldehyde without the direct use of syngas is described. One rhodium(I) complex catalyzes two processes in the overall hydroformylation of 1-alkenes using formaldehyde as the syngas substitute to give hydroformylated aldehydes with excellent regioselectivities. A high regioselectivity (linear/branched=up to 98/2) and chemical yield (up

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