dimethyl 1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate | 90222-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Pyrrol-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester；Pyrrol-dicarbonsaeure-(1,2)-dimethylester；pyrrole-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl pyrrole-1,2-dicarboxylate；dimethyl pyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 90222-70-1
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: DKNMOGZXVAFLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate 在 (R,R)-3,5-xyl-BDPP 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 copper(l) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯的对映选择性硼基脱芳香化反应合成手性N-杂环烯丙基硼酸酯。

  摘要：

  五元N-杂环烯丙基硼酸酯的第一个对映选择性合成是通过使用铜（I）催化剂通过吡咯的CB键形成脱芳烃来完成的。该反应涉及在吡咯-2-羧酸酯上向区域和对映体选择性地添加硼基铜（I），然后对所得的烯醇铜（I）进行非对映选择性质子化，得到吡咯烷型烯丙基硼酸酯。该产品是用于快速构建吡咯烷衍生物的极具吸引力的试剂，该吡咯烷衍生物通过随后的烯丙基硼化/氧化过程具有五个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04581
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到dimethyl 1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯的对映选择性硼基脱芳香化反应合成手性N-杂环烯丙基硼酸酯。

  摘要：

  五元N-杂环烯丙基硼酸酯的第一个对映选择性合成是通过使用铜（I）催化剂通过吡咯的CB键形成脱芳烃来完成的。该反应涉及在吡咯-2-羧酸酯上向区域和对映体选择性地添加硼基铜（I），然后对所得的烯醇铜（I）进行非对映选择性质子化，得到吡咯烷型烯丙基硼酸酯。该产品是用于快速构建吡咯烷衍生物的极具吸引力的试剂，该吡咯烷衍生物通过随后的烯丙基硼化/氧化过程具有五个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04581

文献信息

• Copper(I)-catalyzed Stereoselective Silylative Dearomatization of Indoles and Pyrroles Using Silylboronates
  作者：Keiichi Hayama、Rikuro Takahashi、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1246/cl.200725

  日期：2021.2.5

  Silylative dearomatizations of indole-2-carboxylates were accomplished using a copper(I) catalyst and silylboronates. This reaction presumably proceeds through regioselective addition of silylcoppe...

  indole-2-carboxylates 的甲硅烷基化脱芳构化是使用铜 (I) 催化剂和甲硅烷基硼酸酯完成的。该反应可能是通过甲硅烷基铜的区域选择性加成...
• [EN] DEUTERATED ANALOGUES OF DACLATASVIR<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRIÉS DU DACLATASVIR
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016089814A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  This invention relates to novel 4,4'-di(1H-imidazol-5-yl)-1,1'-biphenyl compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an NS5A inhibitor.
• Synthesis of Chiral <i>N</i>-Heterocyclic Allylboronates via the Enantioselective Borylative Dearomatization of Pyrroles
  作者：Keiichi Hayama、Ryoto Kojima、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04581

  日期：2020.1.17

  The first enantioselective synthesis of five-membered N-heterocyclic allylboronates has been accomplished by a C-B bond-forming dearomatization of pyrroles using a copper(I) catalyst. This reaction involves the regio- and enantioselective addition of a borylcopper(I) species to pyrrole-2-carboxylates, followed by the diastereoselective protonation of the resulting copper(I) enolate to afford pyrrolidine-type

  五元N-杂环烯丙基硼酸酯的第一个对映选择性合成是通过使用铜（I）催化剂通过吡咯的CB键形成脱芳烃来完成的。该反应涉及在吡咯-2-羧酸酯上向区域和对映体选择性地添加硼基铜（I），然后对所得的烯醇铜（I）进行非对映选择性质子化，得到吡咯烷型烯丙基硼酸酯。该产品是用于快速构建吡咯烷衍生物的极具吸引力的试剂，该吡咯烷衍生物通过随后的烯丙基硼化/氧化过程具有五个连续的立体中心。