pyruvic acid | 4837-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyruvic acid
• 英文别名: (2-methoxy-6-nitro-phenyl)-pyruvic acid；(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure；<2-Methoxy-6-nitro-phenyl>-brenztraubensaeure；2-Methoxy-6-nitro-I+/--oxobenzenepropanoic acid；3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 4837-89-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: RMRASFVBSMBQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-55 °C
• 沸点：
  413.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyruvic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1-(4-methoxy-1-methyl-1H-indol-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Arbain, Dayar; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 9, p. 1527 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoline analogs of idazoxan: potent .alpha.2-antagonists and .alpha.1-agonists

  摘要：

  The synthesis and alpha-adrenergic activity of a series of substituted 2-imidazolinylindolines are described. Substitution in the indoline ring generated compounds with a spectrum of adrenoceptor antagonist/agonist profiles that proved sensitive to both the nature and position of the substituent. Many of the derivatives possess greater presynaptic antagonist potency than the corresponding benzodioxan 1, dihydrobenzofuran 2, and indan 3 analogues; however, this alpha 2-antagonism is often accompanied by alpha 1-agonist activity. It was not possible to separate alpha 2-antagonist from alpha 1-agonist properties in this series. Compounds of most interest proved to be the N-ethyl 6, 5-chloro-N-methyl 18, and 5-chloro-N-ethyl 23 derivatives, all being potent alpha 2-antagonists and alpha 1-agonists. Substitution at the 4- and 7-position of the indoline ring generally gave compounds with nonselective agonist properties.

  DOI：

  10.1021/jm00400a009

文献信息

• Blaikie; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 313
  作者：Blaikie、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• ARBAIN, DAYAR;SARGENT, MELVYN V., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 9, 1527-1536
  作者：ARBAIN, DAYAR、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——