1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-[1,3]disilolane | 70284-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-[1,3]disilolane
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-2-methylidene-1,3-disilolane
• CAS: 70284-70-7
• 化学式: C₈H₁₈Si₂
• 分子量: 170.402
• InChiKey: CFJNZRPCBYOVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-(chlorodimethylsilyl)ethyl>dimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 乙基溴化镁 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-[1,3]disilolane
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6

文献信息

• Solution phase photochemical hydrosilylation of silylacetylenes
  作者：Mark G. Steinmetz、Richard T. Mayes、B. S. Udayakumar

  DOI：10.1039/c39870000759

  日期：——

  Intramolecular addition of silanes to silylacetylenes in competition with reduction of the triple bond by solvent can be effected photochemically (185 nm).

  可以通过光化学方法（185nm）将硅烷分子内加成到甲硅烷基乙炔中，与通过溶剂还原三键而竞争。
• Ruthenium-catalyzed ring-closing reaction of α,ω-bis(vinylsilyl) compounds via a silyl transfer mechanism
  作者：Takaya Mise、Yutaka Takaguchi、Yasuo Wakatsuki、Yutaka Takaguchi、Takeshi Umemiya、Shoichi Shimizu、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1039/a800293b

  日期：——

  Compounds having a vinyldimethylsilyl group at both terminals have been successfully cyclized by ruthenium hydride catalysts to give selectively disilacycles of various ring sizes via a metathetical reaction, i.e. ethene elimination from the two terminal vinyl groups, not involving metallocarbene–metallacyclobutane type intermediates.

  在氢化钌催化剂的作用下，两个末端都带有乙烯基二甲基硅烷基团的化合物成功地发生了环化反应，通过元反应（即从两个末端乙烯基基团中消除乙烯，不涉及茂金属环丁烷类中间体）选择性地生成了各种环尺寸的二二甲基环。
• Silene generation from a silyl 1,3-migration
  作者：Thomas J. Barton、William D. Wulff

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91991-0

  日期：1979.3
• STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
  作者：STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON T. J.; WULFF W. D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 168, NO 1, 23-31
  作者：BARTON T. J.、 WULFF W. D.

  DOI：——

  日期：——