1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole | 193685-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: trans-1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole；1-[(E)-but-2-enyl]-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 193685-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: OFBKWAHVEMKGKO-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到1-(trans-1-butenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  热分解ñ -烯丙基-1,2,4-三唑

  摘要：

  在真空玻璃安瓿瓶中，许多4-烯丙基取代的3,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑在315–320°下热解。熔体中的主要反应是重排为相应的1取代的三唑，这似乎是通过竞争S N 2和S N进行的。2′机制。观察到该烯丙基体系在1-和2-环位置之间经历[2，3]-烯丙基步移反应。烯丙基向乙烯基的异构化也发生了。烯丙基部分的取代增加了反应速率，但降低了烯丙基向乙烯基取代的三唑的异构化速率。在反应条件下，4-乙烯基取代的三唑是惰性的。一些三唑被转化为取代的吡啶。提出这是通过氮挤出和形成1，3-偶极中间体（腈基内酯）进行的，该中间体分子内添加到烯丙基部分中，然后芳构化到吡啶上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340315
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methyl-2-butenyl)-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  热分解ñ -烯丙基-1,2,4-三唑

  摘要：

  在真空玻璃安瓿瓶中，许多4-烯丙基取代的3,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑在315–320°下热解。熔体中的主要反应是重排为相应的1取代的三唑，这似乎是通过竞争S N 2和S N进行的。2′机制。观察到该烯丙基体系在1-和2-环位置之间经历[2，3]-烯丙基步移反应。烯丙基向乙烯基的异构化也发生了。烯丙基部分的取代增加了反应速率，但降低了烯丙基向乙烯基取代的三唑的异构化速率。在反应条件下，4-乙烯基取代的三唑是惰性的。一些三唑被转化为取代的吡啶。提出这是通过氮挤出和形成1，3-偶极中间体（腈基内酯）进行的，该中间体分子内添加到烯丙基部分中，然后芳构化到吡啶上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340315

文献信息

• A kinetic study of the thermolysis of<i>N</i>-crotyl substituted 1,2,4-triazoles
  作者：Per H. J. Carlsen、Kåre B. Jørgensen

  DOI：10.1002/jhet.5570370518

  日期：2000.9

  A kinetic study of the thermolysis of 4-crotyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole (1) in a melt of the neat compound was performed at temperatures in the range of 260–350 °C. The main products formed were 1-crotyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole (3) and 1-(1-methylallyl)-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole (4) together with 3-methyl-2,6-diphenylpyridine (2) and 3,5-diphenyl-1,2,4-triazole (5). Products 2 and

  在260–350°C的温度范围内，对纯化合物熔体中4-巴甲基-3,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑（1）的热解进行了动力学研究。。形成的主要产物为1-巴豆基-3,5-二苯基-1 H -1,2,4-三唑（3）和1-（1-甲基烯丙基）-3,5-二苯基-1 H -1,2， 4-三唑（4）以及3-甲基-2,6-二苯基吡啶（2）和3,5-二苯基-1,2,4-三唑（5）。产物2和5均优先由3和4形成。在熔体中观察到一级动力学。形成3个激活参数和4确定。产物3：E a＝ 95kJ /摩尔。产品4：E a＝ 145kJ /摩尔。