[4-(2-溴乙基)苯氧基](t-丁基)二甲基硅烷 | 620600-61-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(2-溴乙基)苯氧基](t-丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: (4-(2-bromoethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [4-(2-Bromoethyl)phenoxy](tert-butyl)dimethylsilane；[4-(2-bromoethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 620600-61-5
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QLDTWFPECLLJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-溴乙基)苯氧基](t-丁基)二甲基硅烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenethyl)-N-(2-isobutyrylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过 乙烯基碳阳离子中间体 （Vinyl Carbocation Intermediates） 获得中等尺寸的环

  摘要：

  由于环应变，中型环（8-11 元环）的合成通常比较小的环（5-7 元环）更具挑战性。在此，我们报道了一种形成 8 元和 9 元环的催化方法，该方法通过乙烯基碳阳离子中间体的分子内 Friedel-Crafts 反应进行。这些反应性物质是通过 Lewis 酸性锂阳离子弱配位阴离子盐对乙烯基甲苯磺酸盐进行电离而催化生成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.7 %的产率得到[4-(2-溴乙基)苯氧基](t-丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过 乙烯基碳阳离子中间体 （Vinyl Carbocation Intermediates） 获得中等尺寸的环

  摘要：

  由于环应变，中型环（8-11 元环）的合成通常比较小的环（5-7 元环）更具挑战性。在此，我们报道了一种形成 8 元和 9 元环的催化方法，该方法通过乙烯基碳阳离子中间体的分子内 Friedel-Crafts 反应进行。这些反应性物质是通过 Lewis 酸性锂阳离子弱配位阴离子盐对乙烯基甲苯磺酸盐进行电离而催化生成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04014

文献信息

• An Olefinic 1, <scp> 2‐ <i>α</i> ‐Boryl </scp> Migration Enables 1, <scp>2‐Bis</scp> (boronic esters) via <scp>Radical‐Polar</scp> Crossover Reaction
  作者：Feng Zhang、Shangteng Liao、Lu Zhou、Kai Yang、Chenglan Wang、Yixian Lou、Cece Wang、Qiuling Song

  DOI：10.1002/cjoc.202100701

  日期：2022.3

  A radical-induced 1,2-α-boryl migration through radical polar crossover reactions has been described. In this work, in situ formed vinyldiboron “ate” complexes from alkenyl Grignard reagent and diborylalkanes react with commercial radical precursors under light initiation. This three-component process enables diborylation of alkene. This protocol features high atom economy, a broad substrate scope

  已经描述了通过自由基极性交叉反应自由基诱导的 1,2- α-硼基迁移。在这项工作中，由烯基格氏试剂和二硼基烷烃与商业自由基前体在光引发下原位形成乙烯基二硼“酸盐”配合物。这种三组分工艺能够实现烯烃的二硼化。该协议具有高原子经济性、广泛的底物范围以及在温和条件下良好的官能团耐受性。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091204A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物，或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• Compounds for myocardial perfusion imaging
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20060083681A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present disclosure is directed to compounds comprising imaging moieties and their use for diagnosing certain disorders.

  本公开涉及包含成像基团的化合物，以及它们用于诊断某些疾病的用途。
• Chromium-Catalyzed Borylative Coupling of Aliphatic Bromides with Pinacolborane by Hydrogen Evolution
  作者：Aiping Fu、Lixing Zhao、Chao Li、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00171

  日期：2021.7.26

  precatalyst combined with 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl and aluminum, presenting a rare example of using HBpin as a borane reagent by coupling with alkyl bromides in forming borylated alkanes. Mechanistic studies indicate that aluminum plays important roles in the formation of reactive Cr species and aliphatic radicals, which lead to (alkyl)Cr by reaction with HBpin to give the products.

  描述了脂肪族溴化物和频哪醇硼烷 (HBpin) 之间的铬催化硼酸化偶联。该反应由低成本和实验室稳定的 CrCl 3作为预催化剂与 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶和铝结合促进，这是使用 HBpin 作为硼烷试剂的罕见例子通过与烷基溴偶联形成硼化烷烃。机理研究表明，铝在反应性 Cr 物质和脂肪族自由基的形成中起着重要作用，这些自由基通过与 HBpin 反应得到产物而导致（烷基）Cr。
• Total Synthesis of Aculeatins A, B and D and 6-epi-Aculeatin D via an Asymmetric­ Aldol Approach
  作者：Biswanath Das、Lingaiah Maram

  DOI：10.1055/s-0033-1340866

  日期：——

  Abstract Simple and efficient stereoselective total syntheses of aculeatins A, B and D and 6-epi-aculeatin D starting from 1-tetradecanal have been accomplished. The synthesis is based on the Crimmins aldol reaction involving a chiral auxiliary. Simple and efficient stereoselective total syntheses of aculeatins A, B and D and 6-epi-aculeatin D starting from 1-tetradecanal have been accomplished. The

  摘要 从1-四癸醛开始的aculeatins A，B和D和6- epi - aculeatin D的简单，有效的立体选择性总合成已经完成。该合成基于涉及手性助剂的Crimmins aldol反应。 从1-四癸醛开始的aculeatins A，B和D和6- epi - aculeatin D的简单，有效的立体选择性总合成已经完成。该合成基于涉及手性助剂的Crimmins aldol反应。