methyl 1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate | 56461-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-chloroindan-4-carboxylate
• CAS: 56461-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: ZMUQZHDSQVARAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-morpholino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1
• 作为产物：
  描述：

  茚酮-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1

文献信息

• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Benzalicyclic carboxylic acid derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03953500A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。
• 4-Benzoylindan-1-carboxamide and derivatives thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04007225A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sup.1是可能被取代的芳基基团，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为1或2，或其羧基衍生物，可用作药物，如退烧药，镇痛药和抗炎剂。
• Deuterodehalogenation Under Net Reductive or Redox‐Neutral Conditions Enabled by Paired Electrolysis
  作者：Devin Wood、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202218858

  日期：2023.4.3

  Site-specific introduction of deuterium is important in organic and medicinal chemistry. Herein, we present an electrochemical method for the deuterodehalogenation of aryl and heteroaryl benzylic halides, using inexpensive deuterium oxide as the deuterium source. We also uncover a sequential paired electrolysis regime, which permits switching between net reductive and overall redox-neutral reactions

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。
• Novel 2-imidazoles as potent, selective and CNS penetrant α1A adrenoceptor partial agonists
  作者：Lee R. Roberts、Justin Bryans、Kelly Conlon、Gordon McMurray、Alan Stobie、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.066

  日期：2008.12

  A novel series of central nervous system (CNS) penetrant indane 2-imidazoles have been identified as potent, partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, having good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2) sub-types. A key structural motif to impart selectivity is a methylene spacer between the indane and a pendant substituent, which includes heterocycles, sulphones and ethers. Introduction of an ortho-halogen to this group led to a lowering of intrinsic efficacy (E-max). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.