4-(2',5'-dimethoxybenzyl)benzaldehyde | 133528-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2',5'-dimethoxybenzyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,5-dimethoxybenzyl)benzaldehyde；4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 133528-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: VUIBMSUHEBDWMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methane 、 4-(2',5'-dimethoxybenzyl)benzaldehyde 、 在 四氯苯醌 、 三氯乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-亚苯基桥连二卟啉与卟啉单体和均苯四甲酰亚胺相连，作为光合反应中心的模型：合成和光致电荷分离

  摘要：

  描述了固定距离锌二卟啉-锌卟啉-均苯四甲酰亚胺分子 1-3 (DM-Im) 和锌卟啉-均苯四甲酰亚胺分子 7 (M-Im) 的合成和激发态动力学。在 C[sub 6]H[sub 6]、THF 和 DMF、K[ 7 中的 sub CS] 基本上与溶剂极性无关，而 k[sub CR] 随溶剂极性增加。C[sub 6]H[sub 6] 中的小 k[sub CR] 已被解释为小电子转移概率，这是由小溶剂重组能和反转区域中大反应放热引起的。在分子 1-3 中，[sup 1](M)* 通过分子内单线态-单线态能量转移被 D 竞争性猝灭，得到 [sup 1](D)*-M-Im，并被 Im 通过分子内 CS 得到 D-(M)[sup +]-(Im)[sup [减]]。[sup 1](D)*-M-Im 状态衰减到基态，其寿命与参考 [sup 1](D)* 的寿命相同，并且不发生任何分子内电子转移反应。另一方面，从最初形成的离子对

  DOI：

  10.1021/ja00064a021
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(2',5'-dimethoxybenzyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Electron-Transfer Reaction of Distance-Fixed Quinone-Linked Porphyrins

  摘要：

  本研究描述了一系列距离固定的醌连接卟啉的合成过程，其中所连接的醌的电子亲和力发生了系统性变化。由于分子内电子转移到所附的醌上，这些模型化合物中卟啉发色团的荧光寿命缩短了。根据这些缩短的荧光寿命确定了卟啉和醌的单激发态之间的电荷分离率，并绘制了与电荷分离相关的自由能变化曲线。结果发现，在大约 1.54 eV 的放热反应中，电荷分离率仍在增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2807

文献信息

• Osuka, Atsuhiro; Nagata, Toshi; Maruyama, Kazuhiro, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 481 - 484
  作者：Osuka, Atsuhiro、Nagata, Toshi、Maruyama, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——