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2-((1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)丙二酸 | 100382-21-6

中文名称
2-((1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)丙二酸
中文别名
——
英文名称
2-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)malonic acid
英文别名
(1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-malonic acid;(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylen)-malonsaeure
2-((1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)丙二酸化学式
CAS
100382-21-6
化学式
C13H10N2O4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
YEJMDURHCGSSBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    806.一些吡唑衍生物的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590004015
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛丙二酸哌啶吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到2-((1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)丙二酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrazoleacrylic Acids and Their Derivatives
    摘要:
    通过吡唑-4-甲醛与“活性亚甲基”化合物进行克诺维纳格尔缩合反应,获得了多种吡唑丙烯酸衍生物。在与丙二酸和氰乙酸的缩合反应中,未观察到生成的酸的脱羧反应。通过光谱技术和元素分析对产物进行了表征。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14670
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