(2R,4R,5R)-2,4,5-triphenyl-1-tosylpiperidine | 1380402-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-2,4,5-triphenyl-1-tosylpiperidine
• CAS: 1380402-81-2
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₂S
• 分子量: 467.632
• InChiKey: FMYFBUMUNPEOIK-OIFRRMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoicphenylacetic anhydride 在 (+)-苯并四咪唑 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 萘 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (2R,4R,5R)-2,4,5-triphenyl-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶酮：催化不对称合成，N到C磺酰基转移和衍生化

  摘要：

  苯并四咪唑（1）促进了从芳酸中衍生出来的烯醇铵盐与N-甲苯磺酰基-α，β-不饱和酮亚胺的反应，从而使二氢吡啶酮具有非对映异构和对映异构控制性（见方案）。这些产品容易进行N-至C-磺酰基的光异构化，并衍生化得到立体定义的哌啶和四氢吡喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201109061