N-Cyanomethyl-2-(5-methoxy-2-methyl-1-octadecyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide | 156933-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Cyanomethyl-2-(5-methoxy-2-methyl-1-octadecyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide
• CAS: 156933-35-6
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₃
• 分子量: 523.759
• InChiKey: KZDSNZFNIXFLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  84.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetyl chloride 、 N-Cyanomethyl-2-(5-methoxy-2-methyl-1-octadecyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以0.342 mg的产率得到2-[3-(2-Methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-4-(5-methoxy-2-methyl-1-octadecylindol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-Cyanomethyl-2-(5-methoxy-2-methyl-1-octadecyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Diarylethene Maleimide Derivatives

  摘要：

  具有吲哚环的二甲基马来酰亚胺衍生物 N-氰甲基-2-[2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺或 N-氰甲基-2-[2-乙氧基-1-苯并噻吩-3-基]-3-[2-甲基-1-十八烷基吲哚-3-基]马来酰亚胺、合成，试图将光敏波长延长至 450 纳米以上。在正己烷溶液中用 450-550 纳米的光照射这些衍生物时，它们发生了光环化反应，而在用超过 600 纳米的光照射时，光生成的闭环异构体又回到了最初的开环异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1145