(3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-[2-(4-methoxybenzoyloxy)methyl-2-propenyl]4-phenyl-2-azetidinone | 1347979-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-[2-(4-methoxybenzoyloxy)methyl-2-propenyl]4-phenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-[2-(4-methoxybenzoyloxy)methyl-2-propenyl]-4-phenyl-2-azetidinone；2-[[(3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl]methyl]prop-2-enyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 1347979-68-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 465.665
• InChiKey: UOXWQVYYTOLLJC-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-[2-(4-methoxybenzoyloxy)methyl-2-propenyl]4-phenyl-2-azetidinone 、 磷酸肌酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give an orange oil (22.1 g)的产率得到(3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-(2-hydroxymethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaheterocyclecarboxylic acid

  摘要：

  化学式（I）及其药物可接受的盐的化合物如下：##STR1## 其中，Y为C.sub.2-C.sub.4烷基；Z为一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1为取代或未取代的芳基（例如苯基和萘基）或杂环芳基（例如噻吩基和呋喃基）；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.3为氢、羟基或类似物；R.sup.4为取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子包括(2S*，3S*，4R*，5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苯基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*，3S*，5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代的氮杂环羧酸具有优异的物质P拮抗活性，因此可用于哺乳动物，特别是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛的治疗。

  公开号：

  US06083943A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 、 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-phenylazetidin-2-one 、 3-Bromo-2-[-(4-methoxybenzoyloxy)methyl]propene 在 氮 、 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give a heterogeneous yellow oil (26.51 g)的产率得到(3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-[2-(4-methoxybenzoyloxy)methyl-2-propenyl]4-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaheterocyclecarboxylic acid

  摘要：

  化学式（I）及其药物可接受的盐的化合物如下：##STR1## 其中，Y为C.sub.2-C.sub.4烷基；Z为一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1为取代或未取代的芳基（例如苯基和萘基）或杂环芳基（例如噻吩基和呋喃基）；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.3为氢、羟基或类似物；R.sup.4为取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子包括(2S*，3S*，4R*，5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苯基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*，3S*，5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代的氮杂环羧酸具有优异的物质P拮抗活性，因此可用于哺乳动物，特别是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛的治疗。

  公开号：

  US06083943A1