7-methyl-6-nitroindole | 133053-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-6-nitroindole
• 英文别名: 7-methyl-6-nitro-1H-indole
• CAS: 133053-70-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: UYFCEBUZKRKPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-nitroindole 在 钯 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield 0.95 g of 6-amino-7-methylindole as a light brown solid (76% yield)的产率得到7-methyl-1H-indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a）R.sub.1是氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b）R.sub.2和R.sub.3各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c）R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素和2-咪唑啉基氨基；其中仅有R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个是2-咪唑啉基氨基；d）R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e）该化合物不是4-(2-咪唑啉基)吲哚；其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映异构体、互变异构体、加成盐、可生物水解酰胺和酯以及包括这种新型化合物的药物组成物。本发明还涉及利用这些化合物治疗α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基苯胺 在 potassium ethoxide 、 对甲苯磺酸 、 草酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-methyl-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  通过2-烷基硝基苯胺衍生物的闭环合成吲哚

  摘要：

  由草酸二烷基酯促进的碱诱导的环化反应，由2-烷基-3-或5-硝基苯胺的亚氨酸酯，am和仲-苯胺衍生物制备了多种硝基吲哚。结果表明，在一个简单的操作中，基本上相同的方法也可用于合成相应的硝基吲哚-3-乙醛酸酯。讨论了合成潜力，并提出了一种机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87932-1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022069520A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, Z, Y, RA, Linker and v have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in the prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本规范一般涉及到公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中，例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物，以及含有它们的制药组合物。
• 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944621A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• [EN] 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998023610A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention involves compounds having structure (I) wherein: a) R1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R2 and R3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; c) R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R4, R5 and R6 is 2-imidazolinylamino; d) R7 is selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazominylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) La présente invention concerne non seulement un composé représenté par la formule générale (I), mais également des énantiomères, des isomères optiques, des stéréoisomères des diastéréomères, des tautomères, des sels d'addition, certains de leurs amides ou de leurs esters biohydrolysables, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour la prévention ou le traitement de troubles imputables à la modulation par les adrénorécepteurs $g(a)-2. Dans la formule générale (I), a) R1 est hydrogène ou alkyl; la liaison (a) est une liaison simple ou une liaison double; b) R2 et R3 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe des alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino ou C1-C3 dialkylamino et halo; c) R4, R5 et R6 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe des hydrogène, alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; et 2-imidazolinylamino, d'un seul des R4, R5 et R6 pouvant être 2-imidazolinylamino; d) R7 est choisi dans le groupe des hydrogène, alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino ou C1-C3 dialkylamino et halo; e) le composé n'est pas du 4-(2-imidazolinylamino)indole.