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2,2-dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 215312-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tri(dodecanoyloxy)-6-(4-hydroxy-2,2-dimethylcyclopentyl)sulfanyloxan-2-yl]methyl dodecanoate
2,2-dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
215312-95-1
化学式
C61H112O10S
mdl
——
分子量
1037.62
InChiKey
UCYBIEMTEHFDET-CKOPAQRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.96
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    47.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    134.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2,2-Dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 1-Thio-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在溶液中合成1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷文库中的纯化策略,是在C18二氧化硅上进行固相萃取。
    摘要:
    开发了一种纯化溶液中合成的基于碳水化合物的化学文库的新策略。反应产物的纯化是通过固相萃取完成的,该固相萃取通过将半乳糖衍生物的2-,3-,4-和6-羟基保护为疏水的O-月桂酸酯来实现。多种O-月桂酸酯的存在使反应产物吸附到C18二氧化硅上,同时试剂和副产物用MeOH洗去。用戊烷定量洗脱产物。使用固相萃取提纯产品可提供溶液合成(常规溶液反应性和易于监测反应)与固相合成(方便的产品分离,允许使用大量过量的试剂)相结合的优势。为了证明疏水性回收方法的实用性,使四-O-月桂酰基-β-D-吡喃半乳糖-1-硫醇与一组迈克尔受体和α-氯酮进行高产率反应。然后将得到的酮加合物还原成醇,或用选择的氨基酸还原胺化,得到30种不同的1-硫代-β-D-半乳糖苷,在除去保护基团后为四种非对映体的混合物。在每个步骤中,通过简单地吸附到C18硅胶上,用MeOH洗涤并用戊烷洗脱产品,将产物与试剂及其副产物分离。组合化学序
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00087-x
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylcyclopentan-4-on-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以81%的产率得到2,2-dimethyl-4-hydroxycyclopent-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在溶液中合成1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷文库中的纯化策略,是在C18二氧化硅上进行固相萃取。
    摘要:
    开发了一种纯化溶液中合成的基于碳水化合物的化学文库的新策略。反应产物的纯化是通过固相萃取完成的,该固相萃取通过将半乳糖衍生物的2-,3-,4-和6-羟基保护为疏水的O-月桂酸酯来实现。多种O-月桂酸酯的存在使反应产物吸附到C18二氧化硅上,同时试剂和副产物用MeOH洗去。用戊烷定量洗脱产物。使用固相萃取提纯产品可提供溶液合成(常规溶液反应性和易于监测反应)与固相合成(方便的产品分离,允许使用大量过量的试剂)相结合的优势。为了证明疏水性回收方法的实用性,使四-O-月桂酰基-β-D-吡喃半乳糖-1-硫醇与一组迈克尔受体和α-氯酮进行高产率反应。然后将得到的酮加合物还原成醇,或用选择的氨基酸还原胺化,得到30种不同的1-硫代-β-D-半乳糖苷,在除去保护基团后为四种非对映体的混合物。在每个步骤中,通过简单地吸附到C18硅胶上,用MeOH洗涤并用戊烷洗脱产品,将产物与试剂及其副产物分离。组合化学序
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00087-x
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