2-甲基磺酰基-1H-吡咯 | 82511-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-甲基磺酰基-1H-吡咯
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)pyrrole
• 英文别名: 2-methylsulfonylpyrrole；methanesulfonylazole；2-methanesulfonyl-pyrrole；2-Methylsulfon-pyrrol；2-Methanesulfonyl-1H-pyrrole；2-methylsulfonyl-1H-pyrrole
• CAS: 82511-61-3
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• mdl: MFCD19217206
• 分子量: 145.182
• InChiKey: DFNJKJJPJAVTNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基磺酰基-1H-吡咯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 生成 1-Ethyl-2-methylsulfonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰吡咯的分子内自由基酰化

  摘要：

  由1-（2-或3-卤代烷基）-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基（AIBN / Bu 3 SnH）被CO（80 atm）截获，因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化，得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00342-7
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiopyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲基磺酰基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰吡咯的分子内自由基酰化

  摘要：

  由1-（2-或3-卤代烷基）-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基（AIBN / Bu 3 SnH）被CO（80 atm）截获，因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化，得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00342-7

文献信息

• Amino-5-(5-membered)hetero-arylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070004786A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Antonio, Yulia; Cruz, Ma. Elizabeth De La; Galeazzi, Edvige, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 15 - 22
  作者：Antonio, Yulia、Cruz, Ma. Elizabeth De La、Galeazzi, Edvige、Guzman, Angel、Bray, Brian L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and rearrangement of pyrrolyl sulfides and sulfones
  作者：Javier DeSales、Robert Greenhouse、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00140a016

  日期：1982.9
• Gilow, Helmuth M.; Hong, Yoon H.; Millirons, Paula L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1475 - 1480
  作者：Gilow, Helmuth M.、Hong, Yoon H.、Millirons, Paula L.、Snyder, Richard C.、Casteel, William J.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular radical acylation of 2-methylsulfonylpyrroles
  作者：Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Abraham Alvarez-Garcı́a、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00342-7

  日期：2000.4

  Primary alkyl radicals generated (AIBN/Bu3SnH) from 1-(2- or 3-haloalkyl)-2-methylsulfonylpyrroles are intercepted by CO (80 atm), and the acyl radicals so produced undergo intramolecular oxidative cyclization at the α-position, giving bicyclic ketones with retention or loss of the sulfonyl moiety.

  由1-（2-或3-卤代烷基）-2-甲基磺酰吡咯生成的伯烷基自由基（AIBN / Bu 3 SnH）被CO（80 atm）截获，因此生成的酰基在α位进行分子内氧化环化，得到具有保留或丢失磺酰基部分的双环酮。