2,2,2-三氟-1-(1-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 74889-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(1-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-trifluoroacetyl-1-isopropylpyrrole
• 英文别名: 1-i-propyl-3-trifluoroacetylpyrrole；2,2,2-Trifluoro-1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]ethan-1-one；2,2,2-trifluoro-1-(1-propan-2-ylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 74889-34-2
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: FBXVXUMWNVIYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]-1,1,1-trifluoro-, (Z)- 在 氢氧化钾 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-三氟-1-(1-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1435 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl Pyrroles
  作者：Nilo Zanatta、Ana Wouters、Leonardo Fantinel、Fabio da Silva、Rosemário Barichello、Pedro da Silva、Daniela Ramos、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1087821

  日期：——

  A new one-pot strategy for the synthesis of a series of new N-substituted 3-trifluoroacetyl pyrroles is presented. These compounds were obtained by the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with primary amines, which generated 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-alkylaminobut-3-en-2-one intermediates. In most cases these intermediates were not stable enough to be isolated. Thus, in the same

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。
• Improved One-Pot Synthesis of 1-Aryl-3-trifluoroacetyl-1H-pyrroles under Swern Oxidation
  作者：Nilo Zanatta、Estefania Aquino、Fabio da Silva、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0032-1317383

  日期：——

  1-aryl-3-trifluoroacetyl pyrroles from the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with arylamines, giving 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-arylamino-3-buten-2-ones, which were directly submitted to Swern oxidation to furnish 1,1,1-trifluoro-3-(2-ethanal)-4-arylamino-3-buten-2-ones. Subsequent intramolecular cyclization of the corresponding enaminoaldehydes followed by aromatization rendered the title compounds

  摘要 这项研究描述了一种改进的一锅四步合成法，该方法由3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与芳基胺的反应生成一系列新的1-芳基-3-三氟乙酰基吡咯，得到1,1,1-三氟-3-（2-羟乙基）-4-芳基氨基-3-丁烯-2-酮，直接进行Swern氧化可提供1,1,1-三氟-3-（2-乙醛基）-4-芳基氨基- 3-丁-2-酮 相应的烯胺醛的随后分子内环化，然后进行芳构化，使标题化合物的总收率为30-56％。 这项研究描述了一种改进的一锅四步合成法，该方法由3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与芳基胺的反应生成一系列新的1-芳基-3-三氟乙酰基吡咯，得到1,1,1-三氟-3-（2-羟乙基）-4-芳基氨基-3-丁烯-2-酮，直接进行Swern氧化可提供1,1,1-三氟-3-（2-乙醛基）-4-芳基氨基- 3-丁-2-酮 相应的烯胺醛的随后分子内环化，然后进行芳构化，使标题化合物的总收率为30-56％。
• Chadwick, Derek J.; Meakins, G. Denis; Rhodes, Caroline A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 878 - 886
  作者：Chadwick, Derek J.、Meakins, G. Denis、Rhodes, Caroline A.

  DOI：——

  日期：——
• Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1435 - 1441
  作者：Okada, Etsuji、Masuda, Ryoichi、Hojo, Masaru、Yoshida, Reiko

  DOI：——

  日期：——