2-(6-carboxy-6-phenylhexyl)-1-methoximino-2-cyclopentene | 74845-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carboxy-6-phenylhexyl)-1-methoximino-2-cyclopentene
• 英文别名: 7-[(5Z)-5-methoxyiminocyclopenten-1-yl]-2-phenylheptanoic acid
• CAS: 74845-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: YEPVQXLNFOPVGP-ZZEZOPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-carboxy-6-phenylhexyl)-1-methoximino-2-cyclopentene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到2-(6-carboxy-6-phenylhexyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032
• 作为产物：
  描述：

  ε-(2-Ketocyclopentyl)valeria acid 在 氢氧化钾 、 溴 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 2-(6-carboxy-6-phenylhexyl)-1-methoximino-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032

文献信息

• US3932479A
  申请人：——

  公开号：US3932479A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3950406A
  申请人：——

  公开号：US3950406A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3966773A
  申请人：——

  公开号：US3966773A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3981868A
  申请人：——

  公开号：US3981868A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4006179A
  申请人：——

  公开号：US4006179A

  公开（公告）日：1977-02-01