ε-(2-Ketocyclopentyl)valeria acid | 35074-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ε-(2-Ketocyclopentyl)valeria acid
• 英文别名: 2-(4-carboxybutyl)cyclopentan-1-one；2-(4-carboxybutyl)cyclopenta-1-one；5-(2-oxo-cyclopentyl)-valeric acid；5-(2-Oxo-cyclopentyl)-valeriansaeure；4-Carboxybutylcyclopentan-1-one；5-(2-oxocyclopentyl)pentanoic acid
• CAS: 35074-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YPDYWQKMBRFHKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ε-(2-Ketocyclopentyl)valeria acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 ε-(2-Ketocyclopentyl)valeria acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Certain ζ-Ketonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a010

文献信息

• 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04018811A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.

  本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐，可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体，并公开了制备这些化合物的新方法。
• 11-Deoxy-13-dihydro-prostaglandin-9-ketals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932463A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes novel 11-deoxy-13,14-dihydro-prostaglandin-9-ketals useful as bronchodilators and as gastric acid secretion inhibitors.

  这份披露描述了作为支气管扩张剂和胃酸分泌抑制剂有用的新型11-去氧-13,14-二氢-前列腺素-9-酮缩合物。
• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04061672A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物，它们在β链上更远的位置有一个羟基，可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂，或作为中间体。