N-(4-(2-aminopyridine-4-oxy)-3-fluorophenyl)-4-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-b]pyridine-6-formamide | 1415798-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-aminopyridine-4-oxy)-3-fluorophenyl)-4-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-b]pyridine-6-formamide
• 英文别名: N-[4-(2-aminopyridin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-4-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]-5-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1415798-29-6
• 化学式: C₂₆H₂₀FN₅O₄S
• 分子量: 517.54
• InChiKey: XXNDBXIPUMBBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 N-(4-(2-aminopyridine-4-oxy)-3-fluorophenyl)-4-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-b]pyridine-6-formamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1

文献信息

• US9562060B2
  申请人：——

  公开号：US9562060B2

  公开（公告）日：2017-02-07