Allyl-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 164795-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]phenyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 164795-88-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃Si
• 分子量: 417.664
• InChiKey: ZISKUSYLHNBASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.08h， 生成 2-Azido-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的共轭加成反应合成叠氮基叠氮松酮

  摘要：

  据报道，依赖于容易的叔胺碱催化的叠氮化物共轭物加成的叠氮基次油基核结构的合成。缀合物加成产物的直接衍生得到所需的丝裂霉素环系统。初步的催化剂筛选已鉴定出可提供具有适度对映选择性的产物的肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Allyl-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的共轭加成反应合成叠氮基叠氮松酮

  摘要：

  据报道，依赖于容易的叔胺碱催化的叠氮化物共轭物加成的叠氮基次油基核结构的合成。缀合物加成产物的直接衍生得到所需的丝裂霉素环系统。初步的催化剂筛选已鉴定出可提供具有适度对映选择性的产物的肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.022

文献信息

• Catalytic Ring-Closing Metathesis of Dienes: Application to the Synthesis of Eight-Membered Rings
  作者：Scott J. Miller、Soong-Hoon Kim、Zhong-Ren Chen、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00112a031

  日期：1995.2
• Synthesis of aziridinomitosenes through base-catalyzed conjugate addition
  作者：Kazunari Tsuboike、David J. Guerin、Steven M. Mennen、Scott J. Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.022

  日期：2004.8

  Synthesis of an aziridinomitosene core structure that relies on a facile tertiary-amine base-catalyzed azide conjugate addition is reported. Straightforward derivatization of the conjugate addition product affords the desired mitomycin ring system. Initial catalyst screens have identified peptides that afford the product with modest enantioselectivities.

  据报道，依赖于容易的叔胺碱催化的叠氮化物共轭物加成的叠氮基次油基核结构的合成。缀合物加成产物的直接衍生得到所需的丝裂霉素环系统。初步的催化剂筛选已鉴定出可提供具有适度对映选择性的产物的肽。