4-(2-methoxyphenyl)-[2.2]paracyclophane | 206996-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 5-(2-Methoxyphenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 206996-65-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: RSAUCVKENJIQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-[2.2]paracyclophane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到4-(2-phenol)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳烷的非定向 Pd 催化 C-H 芳基化

  摘要：

  我们在此报告了在不存在任何侧基导向基团的情况下，钯催化的[2.2]对环芳烷（PCP）与多种芳基碘化物的单选择性C-H芳基化，提供了直接和模块化的C4-芳基化[2.2]对环芳烷的方法。此外，通过芳基化产物的进一步衍生，可以容易地获得新的含PCP的联芳基单膦络合物。

  DOI：

  10.1039/d3cc02546b
• 作为产物：
  描述：

  4,12-dibromo[2.2]paracyclophane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-[2.2]paracyclophane 、 4-formyl-12-(2-methoxyphenyl)-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于芳基[2.2]对环环烷的手性区域异构体的水杨醛类似物：苯氧基亚胺配体构建的新来源。

  摘要：

  高效，高产率的两种新型区域异构水杨醛类似物，4-甲酰基-13-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精和4-甲酰基-12-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精（iso ‐FHPhPC和伪‐FHPhPC描述了分别基于芳基[2.2]对环环烷骨架构建的。骨架形成的关键阶段是对环烷酰基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联。阐述了通过席夫碱与α-苯乙胺对映体将外消旋羟基醛拆分为对映异构体的有效方法，并根据非对映异构亚胺的X射线分析建立了对映体的绝对构型。从这些手性羟基醛开始，获得了属于芳基[2.2]对环环烷族的双齿，三齿和四齿苯氧基亚胺配体的第一个代表。在Et 2 Zn与醛的不对称加成中测试了配体的诱导能力。

  DOI：

  10.1002/ijch.201100096