4,5-dimethylhex-2-yn-4-ol | 99799-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
• 英文别名: 2,3-dimethyl-hex-4-yn-3-ol；2,3-Dimethyl-hex-4-in-3-ol；2,3-Dimethylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 99799-16-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FJSWYECSNJBPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethylhex-2-yn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 碘 、 丙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (E)-2,3-Dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Clark, K. Brady; Leigh, William J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1571 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 丙基锂 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 4,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Notes- Preparation of Aliphatic Propynylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01352a613

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Using Nazarov Electrocyclization to Stage Chemoselective [1,2]-Migrations: Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclopentenones
  作者：David Lebœuf、Jie Huang、Vincent Gandon、Alison J. Frontier

  DOI：10.1002/anie.201104870

  日期：2011.11.11

  Highly functionalized cyclopentenones have been prepared stereospecifically through a chemoselective copper(II)‐mediated Nazarov/Wagner–Meerwein rearrangement sequence. After the initial 4π electrocyclization, this reaction involves two sequential [1,2]‐migrations depending upon both migratory ability and steric bulk of the substituents at C1 and C5 (see scheme). The proposed mechanism of the reaction

  已经通过化学选择性铜（II）介导的 Nazarov/Wagner-Meerwein 重排序列立体特异性地制备了高度官能化的环戊烯酮。在最初的 4π 电环化之后，该反应涉及两个连续的 [1,2]-迁移，这取决于迁移能力和 C1 和 C5 上取代基的空间体积（见方案）。所提出的反应机理得到了 DFT 研究的支持。
• CLARK, K. BRADY;LEIGH, WILLIAM J., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1571-1578
  作者：CLARK, K. BRADY、LEIGH, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANOSILICON COMPOSITION
  申请人：DOW CORNING S.A.

  公开号：EP1189981A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• A METHOD FOR MANUFACTURING AN OPTICAL SEMICONDUCTOR DEVICE AND A SILICONE RESIN COMPOSITION THEREFOR
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3218940A1

  公开（公告）日：2017-09-20