benzyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enoate | 1228152-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)pent-4-enoate；benzyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pent-4-enoate
• CAS: 1228152-53-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: SVHYFDFLLHGBPJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到benzyl (2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-fluoro-5-iodo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOISOTOPE-LABELED LYSINE AND ORNITHINE DERIVATIVES, THEIR USE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS RADIO-MARQUÉS DE LA LYSINE ET DE L'ORNITHINE, UTILISATION ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010063403A8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性和支链醛选择性串联加氢甲酰化-半缩醛形成：官能化哌啶和氨基醇的合成

  摘要：

  从容易获得的烯丙基甘氨酸开始，已开发出串联加氢甲酰化-半胱氨酸形成反应，用于合成手性官能化哌啶，使用Rh /（S，S，S）-BOBPHOS催化剂具有非常好的非对映选择性和支链区域选择性。串联加氢甲酰化-半缩醛的形成也具有良好的非对映选择性（88:12），半缩醛产物被氢化并保留了立体化学，从而提供了一种手性中间体，用于合成新的抗生素奈诺沙星。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01049

文献信息

• RADIOISOTOPE-LABELED LYSINE AND ORNITHINE DERIVATIVES, THEIR USE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Koglin Norman

  公开号：US20110250137A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to the compounds suitable for radiolabeling with a chelator free radioisotope and radiolabeled compounds of the general Formula I. Said compounds are ornithine or lysine derivatives.

  本发明涉及适用于与螯合剂自由放射性同位素标记的化合物，以及一般式I的放射性标记化合物。所述化合物为鸟氨酸或赖氨酸衍生物。