(1S,4R,6S)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-4-{2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]ethyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1384261-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1S,4R,6S)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-4-{2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]ethyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (6-methyl-3-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)-[(1S,4R,6S)-4-[2-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]ethyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methanone
• CAS: 1384261-68-0
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₆O
• 分子量: 468.481
• InChiKey: VATLEVIESLRSSI-LZLYRXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 dirhodium tetraacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 仲丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.58h， 生成 (1S,4R,6S)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-4-{2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]ethyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089607A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089607A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。