(R,S)-7-[[[2-(piperidin-4-yl)ethyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R,S)-7-[[[2-(piperidin-4-yl)ethyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
• 英文别名: 7-[[[2-(piperidin-4-yl)ethyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetic acid；{2-Methyl-7-[methyl-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-carbamoyl]-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl}-acetic acid；2-[2-methyl-7-[methyl(2-piperidin-4-ylethyl)carbamoyl]-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.506
• InChiKey: ASDVCZXKBVVZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 (R,S)-7-[[[2-(piperidin-4-yl)ethyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series
  作者：William H. Miller、Fadia E. Ali、William E. Bondinell、James F. Callahan、Raul R. Calvo、Drake S. Eggleston、R. Curtis Haltiwanger、William F. Huffman、Shing-Mei Hwang、Dalia R. Jakas、Richard M. Keenan、Paul F. Koster、Thomas W. Ku、Chet Kwon、Kenneth A. Newlander、Andrew J. Nichols、Michael F. Parker、James M. Samanen、Linda S. Southall、Dennis T. Takata、Irene N. Uzinskas、Richard E. Valocik、Janice A. Vasko-Moser、Angela S. Wong、Tobias O. Yellin、Catherine C.K. Yuan

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00432-5

  日期：1996.11

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd