(+/-)-2-(1-(cyanomethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine | 898529-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(1-(cyanomethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
• 英文别名: (+/-)-2-(1-cyanomethyl-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
• CAS: 898529-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: NMMPCXYJNYGZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-(cyanomethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到(+/-)-2-(1-(carbamoylmethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含手性取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶配体的铜（II）配合物：合成，X射线结构研究和不对称催化

  摘要：

  制备了由取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶衍生的新的手性N，N-双齿配体1 H，13 C NMR光谱和旋光度。通过元素分析，1 H NMR光谱和MS对它们的Cu（II）配合物进行了表征。通过X射线衍射，研究了2-（1-甲基-4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H测定了带有氯化铜（II）的-咪唑基-5-酮-2-基）吡啶。该络合物表现出两个正方形的异手性二聚体排列，在一个金字塔的基部具有一个末端和一个桥形成的氯原子和两个氮原子。这些金字塔的顶部由剩余的氯原子形成。制备的配合物催化亨利反应，总产率为41–97％，最大对映选择性超过19％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.056
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-{[2-(aminocarbonyl)-3-methylbut-2-yl]aminocarbonyl}pyridine 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-2-(1-(cyanomethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含手性取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶配体的铜（II）配合物：合成，X射线结构研究和不对称催化

  摘要：

  制备了由取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶衍生的新的手性N，N-双齿配体1 H，13 C NMR光谱和旋光度。通过元素分析，1 H NMR光谱和MS对它们的Cu（II）配合物进行了表征。通过X射线衍射，研究了2-（1-甲基-4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H测定了带有氯化铜（II）的-咪唑基-5-酮-2-基）吡啶。该络合物表现出两个正方形的异手性二聚体排列，在一个金字塔的基部具有一个末端和一个桥形成的氯原子和两个氮原子。这些金字塔的顶部由剩余的氯原子形成。制备的配合物催化亨利反应，总产率为41–97％，最大对映选择性超过19％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.056