2-(4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1181210-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: Coccoccoccoccoc1=CC=C(C=C1)B1OC(C(O1)(C)C)(C)C；2-[4-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1181210-11-6
• 化学式: C₂₁H₃₅BO₇
• 分子量: 410.316
• InChiKey: HLMKWOZOKADPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  一种化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其共轭物，所选自以下公式组成的群体：其中：（a）R10为H，而R11为OH、ORA，其中RA为饱和的C1-4烷基；（b）R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成一个氮-碳双键；或者（c）R10为H，而R11为S02M，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子，或者M两者共同为二价的药学上可接受的阳离子。

  公开号：

  WO2013055990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 以74%的产率得到2-(4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  一种化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其共轭物，所选自以下公式组成的群体：其中：（a）R10为H，而R11为OH、ORA，其中RA为饱和的C1-4烷基；（b）R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成一个氮-碳双键；或者（c）R10为H，而R11为S02M，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子，或者M两者共同为二价的药学上可接受的阳离子。

  公开号：

  WO2013055990A1

文献信息

• Novel planar chiral dopants with high helical twisting power and structure-dependent functions
  作者：Jinjie Lu、Wei Gu、Jia Wei、Wei Zhang、Zhengbiao Zhang、Yanlei Yu、Nianchen Zhou、Xiulin Zhu

  DOI：10.1039/c6tc02557a

  日期：——

  Three kinds of novel planar chiral azobenzenophane derivatives for controlling the helical structures of cholesteric liquid crystals were synthesized and found to exhibit excellent chiroptical properties in both chloroform and liquid crystal media. The results of doping experiments showed that all the chiral switches possess high helical twisting power (HTP) values in nematic liquid crystal hosts (>80

  合成了三种新颖的控制胆固醇液晶分子螺旋结构的平面手性偶氮苯并环烷衍生物，发现它们在氯仿和液晶介质中均表现出优异的手性。掺杂实验结果表明，在向列型液晶主体（> 80μm -1）中，所有手性开关均具有较高的螺旋扭曲力（HTP）值。），因此即使在非常低的掺杂浓度（<1.0 wt％）下，它们也可以有效地将手性转移至宿主LC介质，从而形成螺旋超分子结构。另外，还详细讨论了功能结构对各种环状偶氮苯并oph骨架和柔性链的依赖性。结果表明，在掺杂剂中引入有序链段和柔性长烷氧基链可以有效提高掺杂剂的胆甾醇诱导能力。并且所形成的手性向列液晶的螺旋方向取决于分子开关的平面手性构型。而且，在该混合系统中，在用交替的UV / Vis光照射时，实现了橙色和绿色反射颜色之间的可逆调谐。
• Supramolecular Large Nanosheets Assembled at Air/Water Interfaces and in Solution from Amphiphilic Heptagon-Containing Nanographenes
  作者：Arthur H. G. David、Mari C. Mañas-Torres、Marcos D. Codesal、Irene López-Sicilia、María T. Martín-Romero、Luis Camacho、Juan M. Cuerva、Victor Blanco、Juan J. Giner-Casares、Luis Álvarez de Cienfuegos、Araceli G. Campaña

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01854

  日期：2024.1.5