1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 141388-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(5-oxo-1,4-diazepan-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 141388-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 359.357
• InChiKey: DBMJDAIRWCMTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 磺酰氯 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到8-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种喹诺酮羧酸衍生物，具有以下结构式（1），其中R.sup.1是氢原子、烷基、芳基烷基、在活体内可水解的酯残基，R.sup.2是氢原子或氨基，可能被一个或两个较低的烷基取代，X是氢原子或卤原子，Y是CH.sub.2、O、S、SO、SO.sub.2或N-R.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或较低烷基，Z是氧原子或两个氢原子；或其盐；以及包含该化合物的抗微生物药物。该化合物表现出优越的抗微生物活性，特别针对革兰氏阳性微生物，因此在临床上对于治疗和预防各种传染病是有用的。

  公开号：

  US05385900A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢-(1H)-1,4-二氮杂卓-5(4H)-酮 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种喹诺酮羧酸衍生物，具有以下结构式（1），其中R.sup.1是氢原子、烷基、芳基烷基、在活体内可水解的酯残基，R.sup.2是氢原子或氨基，可能被一个或两个较低的烷基取代，X是氢原子或卤原子，Y是CH.sub.2、O、S、SO、SO.sub.2或N-R.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或较低烷基，Z是氧原子或两个氢原子；或其盐；以及包含该化合物的抗微生物药物。该化合物表现出优越的抗微生物活性，特别针对革兰氏阳性微生物，因此在临床上对于治疗和预防各种传染病是有用的。

  公开号：

  US05385900A1

文献信息

• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0493608B1

  公开（公告）日：1995-10-04
• JPH054968A
  申请人：——

  公开号：JPH054968A

  公开（公告）日：1993-01-14
• US5385900A
  申请人：——

  公开号：US5385900A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5447926A
  申请人：——

  公开号：US5447926A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05385900A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A quinolone carboxylic acid derivative having the following formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an ester residual group which can be hydrolyzed in living bodies, R.sup.2 is a hydrogen atom or an amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups, X is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, or N--R.sup.3, wherein R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Z is an oxygen atom or two hydrogen atoms; or a salt thereof; and an antimicrobial agent comprising the same. The compound exhibits a superior antimicrobial activity, especially against gram positive microorganisms, and is thus useful for the treatments and prevention of various infectious diseases in clinics.

  一种喹诺酮羧酸衍生物，具有以下结构式（1），其中R.sup.1是氢原子、烷基、芳基烷基、在活体内可水解的酯残基，R.sup.2是氢原子或氨基，可能被一个或两个较低的烷基取代，X是氢原子或卤原子，Y是CH.sub.2、O、S、SO、SO.sub.2或N-R.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或较低烷基，Z是氧原子或两个氢原子；或其盐；以及包含该化合物的抗微生物药物。该化合物表现出优越的抗微生物活性，特别针对革兰氏阳性微生物，因此在临床上对于治疗和预防各种传染病是有用的。