N-Allyl-N-(3-benzyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 862422-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-Allyl-N-(3-benzyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 862422-28-4
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂S
• 分子量: 445.626
• InChiKey: FOJVKZHNMLCFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-(3-benzyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到4-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-3,7-dihydro-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylpyrrolidin-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-(3-benzyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088