(E)-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one | 1087269-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1087269-44-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: MSHFBINOAHTBER-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 (E)-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one 在 磷酸 作用下， 反应 0.08h， 以86%的产率得到4-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-6H-[1,3]dioxolobenzo[4,5-h]pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型 4-Aryl-4,5-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-6 的简单两步序列- 来自 6-Amino-3,4-methylenedioxyacetophenone

  摘要：

  本文提供了一种高效的两步短流程，用于合成新型 6H-[1,3] 二氧代苯并 [4,5-h] 吡咯并 [1,2-a][1]benzazepin-6-one 衍生物。商业磷酸。在平行方法中，一些吡咯基查耳酮被分离出来，证明它们是标题化合物的中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800493
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-亚甲二氧基苯乙酮 、 2-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型 4-Aryl-4,5-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-6 的简单两步序列- 来自 6-Amino-3,4-methylenedioxyacetophenone

  摘要：

  本文提供了一种高效的两步短流程，用于合成新型 6H-[1,3] 二氧代苯并 [4,5-h] 吡咯并 [1,2-a][1]benzazepin-6-one 衍生物。商业磷酸。在平行方法中，一些吡咯基查耳酮被分离出来，证明它们是标题化合物的中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800493