4-Methyl-4-pyrrol-1-ylpentanoic acid | 1250156-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Methyl-4-pyrrol-1-ylpentanoic acid
• CAS: 1250156-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XWSLKGYVIVWSIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-pyrrol-1-ylpentanoic acid 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5,5-dimethyl-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-yl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-amine
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-methyl-4-nitropentanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Methyl-4-pyrrol-1-ylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B

文献信息

• Straightforward synthesis of indolizidine alkaloid 167B
  作者：Stéphanie Gracia、Rudolf Jerpan、Stéphane Pellet-Rostaing、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.105

  日期：2010.12

  The synthetic access to indolizidines, substituted in C-5 position, was reported with good diastereoselectivity. The strategy developed was based on a key step of Michael addition associated with a Clauson-Kaas condensation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。