3-(2-(4-nitrophenyl)-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole | 73053-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(4-nitrophenyl)-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole
• 英文别名: 5-indol-3-yl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 73053-89-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 363.329
• InChiKey: ROYJLOFTOPWEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-nitrophenyl)-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(1H-indol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  天然产物的结构优化：Almazoles C-D 及其衍生物作为新型抗病毒和抗植物病原真菌药物的发现

  摘要：

  植物病害严重影响农作物的生长发育和农产品的质量和产量。基于天然产物寻找植物源候选农药是当前研究的热点。在这项工作中，海洋天然产物阿马唑 C-D 得到有效制备并被选为先导化合物。设计并合成了两个系列的阿马唑衍生物，并系统评价了它们的抗病毒和杀真菌活性。抗烟草花叶病毒（抗TMV）活性结果表明，阿马唑C-D及其衍生物具有良好的抗TMV活性。化合物6 , 15 , 16a , 16b , 16g , 16l , 16n ,20a、20d、20i和20n表现出比商业抗病毒剂利巴韦林更好的抗 TMV 活性。抗TMV机制研究表明，化合物16b可诱导20S CP（coat protein，CP）聚合，从而影响TMV病毒颗粒的组装。分子对接结果表明，化合物15、16b和20n可通过氢键与氨基酸残基结合，达到优异的抗TMV作用。此外，大多数阿马唑衍生物被发现对八种植物病原体（Fusarium oxysporum

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c05898
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-tryptophan methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-(4-nitrophenyl)-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Oikawa,Y. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 1457 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281
  作者：Yoshioka, Tadao、Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——